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浙江省检验检疫科学技术研究院与诸多国际著名的认证机构建立了长期稳定的合作关系,力求服务质量、检测标准与国际水平的一致。各专业实验室还按照lSO/lECl7025标准建立了质量保证体系并且通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)的质量体系和检测能力的审核,取得了相应的认可证书,完全具备保护国家进出口经济安全和为客户提供优质检测服务的能力。
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时隔22年再次大更新,这些变化与您息息相关!
时间:2025-08-15
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面巾纸、湿巾纸、纸尿裤、卫生巾等等一次性使用的卫生用品——作为天天亲密接触肌肤甚至私密部位的产品,其安全卫生性能至关重要,直接关乎您和家人的健康。


近年来,新产品、新材料不断涌现,消费者安全意识不断增强,社会各界对一次性使用卫生用品的卫生安全越来越重视,对产品的卫生要求进一步提高。



为更好规范产品发展,守护消费者健康,2024年6月25日,国家正式发布了《一次性使用卫生用品卫生要求》(GB 15979—2024)强制性国家标准,对已经使用了22年的2002版标准进行了修订,并于2025年7月1日起全面实施,成为现行有效的一次性卫生用品新国标

那么,这份关乎您切身健康安全的新国标,究竟带来了哪些关键变化?接下来浙江省检科院纺织所为您详细解读,确保消费者用得安全,用得放心:

 

标准名称与适用范围调整

新版国标名称由《一次性使用卫生用品卫生标准》变更为《一次性使用卫生用品卫生要求》,更突显新版国标的国家强制性



新版国标对一次性使用卫生用品的定义更为清晰,覆盖范围也更为明确,包括:


➤  妇女经期卫生用品(卫生巾、护垫、卫生棉条等);

➤  尿布等排泄物卫生用品(婴儿纸尿裤、成人纸尿裤、护理垫等);

➤  皮肤、黏膜卫生用品(湿巾、卫生湿巾、卫生棉签/球/卷、化妆棉/纸/巾等);

➤  其他一次性使用卫生用品。



增加禁限用物质和生产用水的要求

(一)原材料中不得添加下列禁用物质

➤  列入《中华人民共和国药典》 的药品及其同名原料,如抗菌药物、抗真菌药物、抗病毒药物、激素类药物及其同名原料等;

➤  疫苗、血清或毒素及其制品等,用于诊断免疫状态的制剂,蛋白、多肽制剂;

➤  列入《化妆品安全技术规范》 的禁用化学物质;

➤  可迁移性荧光增白剂;

➤  国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用的物质。



(二)生产用水符合相应产品质量标准

➤  湿巾、卫生湿巾和抗(抑)菌剂的生产用水应符合纯化水要求;

➤  其他一次性使用卫生用品的生产用水应符合GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》及企业规范的要求


增加理化要求

根据不同产品的特性、用途和健康风险,新版国标对一次性使用卫生用品增加了理化要求,包括理化指标与限制物质使用浓度,并在检测方法中增加了相关产品理化指标的检测方法


调整生产过程卫生要求

新版标准将旧版中的生产环境卫生指标(见2002年版第5章)、消毒效果生物监测评价(见2002年版第6章)与产品卫生指标中初始污染菌(见2002年版4.3表1)合并调整为生产过程卫生要求(见2024版第5章)


消费建议

严查“禁用物质”,认准安全配方:

选购时仔细查看产品包装上的“成分表”,优先选择明确标示“未添加荧光增白剂”、“未添加药物成分”等符合新国标要求的产品。


关注“湿巾水质”,优选纯化水源:

新国标首次要求湿巾、卫生湿巾的生产用水必须达到“纯化水”标准。购买湿巾类产品时,留意包装是否标注“采用纯化水”、“符合GB 15979-2024纯化水要求”等信息。


留意“卫生等级”与“检测报告”,验证品质保障:

“卫生标准”和“消毒级”需要着重关注,“抗(抑)菌”产品需要标注有效成分。如有疑虑,可要求商家提供由具备资质的检测机构出具的、依据新国标进行的微生物指标或理化指标合格检测报告


观察国标要求,看清生产日期:

新版标准于2025年7月1日启用,但早于该日期生产且在保质期内的产品仍可销售。消费者在购买前需看清产品的生产日期和执行标准,以免购入过多执行旧版标准产品。


总而言之,从今年7月1日开始实行的新版标准对微生物控制、有害物质限量和产品性能的要求显著提高,对消毒级和抗(抑)菌产品的管理更加规范严格。选择符合新版标准GB 15979-2024的产品,是对自己和家人健康最基础也是最重要的守护。

浙江省检科院纺织所具备CMA和CNAS双重检测资质,可针对GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》提供多项检测服务,为您的产品安全保驾护航。